Healthtech Senior Mobile Engineer
Hybrid
Paris, France
Full Time
03-04-2025
Job Specifications
A PROPOS
Hopia est une solution de planification automatisée et optimisée destinée aux établissements de santé et médico-sociaux. Nous facilitons la gestion des plannings médicaux et paramédicaux, permettant ainsi aux soignants de consacrer davantage de temps à ce qui compte le plus : soigner et sauver des vies.
Depuis 2020, nous avons un objectif clair : révolutionner le quotidien des soignants grâce à une technologie de pointe, unique sur le marché. Labellisée DeepTech par la BPI, notre solution est le fruit de partenariats avec des laboratoires de recherche en intelligence artificielle et en optimisation des processus.
Hopia, c’est une équipe passionnée par la technologie et l’impact humain en santé. Aujourd'hui, 60% de nos effectifs sont dédiés à la R&D pour continuer d’augmenter l’impact de notre solution. En pleine croissance, notre équipe de 20 Hopians devrait doubler dans les prochains mois. Nous croyons fermement que la tech peut transformer les établissements de santé et améliorer la qualité de vie des soignants et des patients.
L'OPPORTUNITÉ
Nous recherchons notre prochain·e Senior Mobile Software Engineer pour rejoindre notre équipe de développement en pleine expansion. Vous travaillerez au cœur de notre technologie, en contribuant au développement et à l’évolution de notre produit. Vous aurez l'opportunité de relever des défis techniques variés et de participer activement à la construction d’une solution différenciante pour les soignants.
L'ÉQUIPE ENGINEERING
L’équipe Engineering est responsable de la conception et du développement de notre application web et mobile Hopia.
Les ingénieurs à Hopia interviennent sur l’ensemble de la conception, du développement, du suivi et de la maintenance des fonctionnalités en production. Bien qu’ils puissent se spécialiser, il n’y a pas de séparation stricte entre le backend et le frontend. Une forte forte autonomie et responsabilité sont données à chacun tout au long du cycle de développement.
Notre stack technique est en Python, Django, TypeScript, React, Redux, React Native, Expo, Playwright, Gitlab CI/CD, PostgreSQL, Docker, Kubernetes, AWS.
VOS MISSIONS
En tant que Senior Mobile Software Engineer, vous contribuerez directement au développement de notre produit, avec une attention particulière à la qualité, la performance et l’expérience utilisateur. Vous serez également le.la référent.e technique pour l’application mobile, en pilotant les choix technologiques et en maintenant des standards élevés de qualité de code.
Vos missions principales seront de :
Développer des solutions uniques sur le marché :
Concevoir, développer et maintenir des fonctionnalités innovantes, de l’idée à la mise en production
Collaborer avec l’équipe produit pour bien comprendre les besoins des utilisateurs et concevoir des solutions adaptées
Produire et maintenir un code optimisé et robuste, avec des designs simples et efficaces
Assurer la qualité et la performance du produit :
Contribuer à la scalabilité et à la stabilité de notre solution, en prenant en charge des problématiques variées d’optimisation et de performance
Mettre en place et améliorer les processus de tests automatisés et de déploiement pour garantir une expérience utilisateur sans faille
Participer aux revues de code et collaborer avec les membres de l’équipe pour assurer une qualité du code aux plus hauts standards
Assurer le rôle de référent technique mobile :
Piloter les décisions stratégiques et architecturales liées au développement de l’application mobile, en garantissant sa robustesse et sa scalabilité.
Promouvoir les meilleures pratiques de développement sur l'application mobile et superviser les contributions de l'équipe pour maintenir un haut niveau de qualité du code.
VOTRE PROFIL
Vous souhaitez contribuer à un projet qui allie innovation technologique et impact humain en santé ? Si vous êtes passionné·e par la tech et que vous désirez faire partie d’une aventure qui améliore concrètement le système de santé, ce poste est pour vous.
Nous recherchons quelqu’un avec :
Une expérience de plus de 4 ans en développement logiciel sur des produits déployés en production, notamment des applications mobile
Des compétences techniques avancées parmi Python, Django, React, Redux, React Native, Playwright, Gitlab CI/CD, Docker, Kubernetes, AWS
Une bonne connaissance des méthodologies de développement Agile (Scrum, XP, etc.)
Une volonté de travailler pour délivrer un impact fort pour les médecins et soignants
Une approche orientée solution, une capacité d'apprentissage et un enthousiasme marqué pour la résolution de problèmes
NOS AVANTAGES
Une rémunération compétitive (55 - 80K)
Un plan BSPCE attractif (stock-options)
50% de l'abonnement de transport
Une mutuelle avantageuse prise en charge à 50% (Alan)
Titres restaurants (Swile)
Café, thé & snacks illimités
Événements d'équipe
Un ordinateur dernière génération, Apple ou Windows au choix !
Une politique de télétravail flexible
Nous rejoindre !
Répondez simplement à ce questionnaire :
https://forms.gle/h3mj5CSbf6w2W6fK8
Chez Hopia, notre objectif est d’améliorer l’organisation des soins de santé au profit de tous et toutes. Cet engagement se reflète également dans notre processus de recrutement : au sein d’Hopia, nous privilégions l'égalité des chances, quelles que soient les origines ou l’apparence.
N’hésitez pas à candidater chez Hopia ou à recommander toute personne de votre connaissance, quelle que soit votre identité de genre, votre religion, votre âge, votre orientation sexuelle, votre origine ethnique, votre handicap ou votre lieu d'origine. Si vous avez des besoins particuliers en raison d'un handicap, n'hésitez pas à nous en informer afin que nous puissions adapter le processus d'entretien en conséquence.
Toutes les informations que vous nous fournirez lors de votre candidature seront traitées confidentiellement par Hopia dans le but de gérer les candidatures. Si vous souhaitez exercer vos droits concernant vos données personnelles ou si vous avez des questions relatives à leur traitement, nous vous invitons à nous contacter à l'adresse suivante : dpo@hopia.eu.
About the Company
Hopia est la solution de planification automatisée capable d'intégrer toutes les règles - collectives, légales et individuelles - pour proposer un planning équitable et optimal en un clin d'oeil. Notre mission ? Libérer du temps aux soignants et médecins pour leur permettre de se concentrer sur leur métier : soigner et sauver des vies. La première solution développée par HOPIA se concentre sur la planification des ressources humaines. Elle centralise toute la création et la gestion des plannings des médecins et des soignan... Know more
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- Company Name
- Quandela
- Job Title
- Project Manager
- Job Description
- Project Faced with today's societal challenges, innovation is emerging as the key to our future. Imagine agriculture optimizing every drop of water thanks to ultra-precise weather forecasts or transport secured by real-time management. These advances are no longer science fiction: cutting-edge computer calculations are paving the way to solving these crucial issues. For other issues such as identifying flaws in hydroelectric dams or classifying molecules for drug development, this is already becoming a reality thanks to QUANDELA's quantum computer. The computer is based on our patented nanotechnology, the Quantum Dot: an artificial atom which emits photons in response to a laser. These photons are processed by our quantum processor to quickly solve complex problems with low energy consumption. These major advances are the result of 20 years of research carried out at the CNRS by Pascale Senellart (Member of the Academy of Sciences and of the Scientific Advisory Council to the President), who along with Valérian Giesz and Niccolo Somaschi founded QUANDELA in 2017 to create a scalable quantum computer while controlling costs thanks to proven technologies: lasers and semiconductors. We are committed to an open and community-oriented approach to science, in particular to communicating and publishing our scientific advances and making quantum computing useful and accessible to all. This is why our full stack quantum computer is now available in an on-premises version (already two computers delivered to EXAION and OVH) but also on the cloud, allowing everyone to run quantum calculations for free from a simple Laptop. To achieve this goal and enable our international team of +80 researchers and engineers to quickly implement their discoveries, we have raised more than 60 million euros, notably from the European Innovation Council and BPI France. Your missions Reporting to the Academic Patnerships Director, as part of the implementation of a joint laboratory, between the CNRS (Centre de Nanosciences et Nanotechnologies) and Quandela, the Project Manager will organize and manage all the team's projects (Researchers, PostDocs and PhD students) and participate in the management of the joint laboratory within Quandela's academic partnerships department. The Project Manager will help implementing the team's and the joint laboratory's internal and external communication and valorization policy, and more precisely: - Ensure the management of European and national projects managed within the GOSS team (https://quantumdot.eu/), and those of Quandela related to the joint laboratory, mainly : Monitor and update all projects (European and others), related to the joint laboratory, regarding technical aspects (deliverables, financial and administrative monitoring, planning, etc.) Organize the financial monitoring of projects and of the joint laboratory, thus, set up, monitor and analyze performance indicators, while ensuring compliance with the funding body's eligibility rules (expenditure monitoring, recruitment monitoring, etc.) Organize and monitor working meetings and ensure that deadlines and commitments are met - Manage the GOSS team's agenda and the missions of the team and invited researchers and visitors. - Draft minutes and statements of decisions, annual reports, financial reports and indicators. - Implement an internal and external communication policy: website, social networks, posters, etc. - Participate in the organization of the joint laboratory, mainly: The governance of the joint laboratory: meetings, agenda and invitations, preparing documents, distributing information, etc Drawing up the joint laboratory's budget and monitoring its implementation in conjunction with the CNRS and Quandela finance departments Implementing of the valorization and transfer policy ( intellectual properties, ...) between the CNRS and Quandela within the framework of the joint laboratory You will work At Quandela in Massy (7 rue Léonard de Vinci, Massy) and at C2N (18 bd Thomas Gobert, Palaiseau). Requirements You are autonomous, have strong organizational skills and you favor teamwork, and more concretely: Qualifications: Master's degree and at least 2 years' experience in a public research institution are mandatory Fluency in English and French (minimum B2 level required for both) Familiarity with the organization and operation of public research establishments Knowledge of accounting and tax regulations applicable to public institutions Familiarity with the organization of French research and key players in innovation and development Technical Skills: Proficiency in office automation tools (advanced Excel) and project management methods and tools Mastery of communication tools and techniques for setting up research projects with multiple partners Strong planning, reporting, and summarizing abilities Ability to prepare and write briefing notes and summary documents in English and French Experience in implementing and optimizing procedures, designing dashboards, and drafting documents Transmitting, reporting, and summarizing information Soft Skills: Strong team and meeting leadership skills Ability to work independently and report on activities Excellent listening, communication, and interpersonal skills Dynamism, organization, and team spirit Autonomy, initiative, and ability to anticipate and suggest improvements Ability to manage priorities and adapt language to various internal and external contacts Strong sense of discretion and confidentiality Benefits To sum up, you will play a high-impact role within Quandela's academic partnerships department. Your ideas will be welcome on all future topics and there are many build topics. You will be supported throughout your development, and we will ensure that you have all the cards in hand to allow you to be fulfilled on a daily basis. And more concretely: Flexible hours 1 day of remote work per week Profit-sharing and a company savings plan (€1,000 provided by QUANDELA each year) A sustainable mobility bonus of €500 per year for the transportation of your choice (electric bike, scooter, electric car, etc.) Public transport subscription covered at 50% Health Insurance : ALAN (fully covered) Referral Program (paid when the candidate starts): €1,000 for a junior candidate and €2,000 for an experienced candidate Access to a nursery via choisir-ma-creche or contribution to childcare expenses up to €2,300/year Gym Lib (QUANDELA contribution for sports activities) Meal subsidies worth €11.95 covered at 60% Rugby tickets to attend Massy team's VIP matches Strong potential for rapid career development within a growing company Collaborations with researchers and experts from around the world
- Company Name
- BLUE ORTHO
- Job Title
- LEADER TECHNIQUE FRONTEND - APPLICATION MÉDICALE (H/F) (CHIRURGIE ASSISTÉE PAR ORDINATEUR)
- Job Description
- À propos de l’entreprise Blue Ortho développe et commercialise des systèmes de chirurgie assistée par ordinateur pour l’orthopédie. Nos produits permettent au chirurgien de mieux contrôler pendant l’intervention chirurgicale les paramètres de pose de prothèses en 3 dimensions et en temps réel, à l’aide de capteurs. Ce domaine se trouve au carrefour de plusieurs disciplines : mécanique, électronique, optique, informatique, mathématiques, géométrie 3D, vision par ordinateur, visualisation 3D, réalité virtuelle, interfaces homme-machine et bien sûr chirurgie. Voir la fiche de l'entreprise Description Des Activités Significatives De L'emploi Au sein d’une équipe produit pluridisciplinaire (développeurs, chefs de projets, chefs de produits), vous jouerez un rôle essentiel dans la coordination, la gestion et l’encadrement technique d'une équipe de développement logiciel applicatif dans le secteur de la Chirurgie assistée par ordinateur. Rattaché(e) au Responsable Technique Logiciels Applicatifs, vous travaillerez en collaboration avec le Chef de Projet et serez garant de la qualité des livrables. Vous assurerez l’encadrement de l’équipe de développement. A Ce Poste, Vous Aurez Pour Missions Principales Gestion d’équipe Manager en favorisant une culture d’équipe proactive et engagée Accompagner les individus dans l’application des méthodes et outils de développement en vigueur dans l’entreprise Fournir un leadership et des conseils techniques (estimations de charges et suivi d’avancement, support technique et orientation des membres de l'équipe vers des solutions) Allouer les ressources de manière efficace et reporter l’avancement Accompagner les développeurs moins confirmés en participant à leur montée en compétences Contributions techniques Comprendre les objectifs du produit, ses besoins d’évolution et de maintenance - les traduire en solutions techniques efficaces Concevoir l’architecture logicielle, mener les revues d’architecture et de conception, prendre les décisions nécessaires pour assurer la pérennité des solutions (maintenabilité et scalabilité) S’assurer de la qualité du code produit en veillant à l’application des procédures et des règles de développement Assurer que le code développé soit documenté, testé et robuste avec une couverture de test optimisée Fournir une expertise technique pour résoudre les problèmes, analyser les incidents et proposer des solutions Excellence technique, Innovation et collaboration Travailler en collaboration avec les équipes de développements connexes au produit (Framework / Design system, API REST / Backend, , Reconstruction 3D / Machine Learning, Applications clients lourds) Assurer une veille technologique des pratiques, langages et outils de développement pour proposer des solutions innovantes et efficaces et contribuer à l’amélioration continue du projet Vous travaillez en équipe projet dans l’environnement réglementaire des logiciels médicaux (ISO 13485, IEC 62304). Vous évoluez dans un contexte international au sein d’une entreprise à dimension humaine. Contexte technique Framework : VueJs / NuxtJs / ThreeJS Langages : Javascript / Typescript ; inclusion de librairies partagées "métier" (WebAssembly / C++) Versionning : Git Outils de développement : Webstorm / Vscode Automatisation : Azure DevOps Bases de données : postgreSQL (backend) Hébergement Cloud : Azure Profil Expériences et compétences Diplôme d’Ingénieur Informatique ou Génie Logiciel Minimum 2 ans d’expérience en encadrement d’équipe de développement logiciel, Plus de 5 ans d’expérience en développement applicatif Avoir développé avec succès une application web. (VueJs / React / Angular). Au moins une expérience réussie sur une problématique d’architecture logicielle (conception orientée objet, Design Patterns et refactoring) Esprit d’automatisation en ce qui concerne les concepts de construction, de test et de déploiement Anglais écrit et parlé indispensable Sont Un Plus Expérience sur des problématiques de géométrie 3D et de rendu (ThreeJS / WebGL) Expérience en C++ / Qt / Webassembly Expérience avec OpenGL Connaissance du domaine des Dispositifs Médicaux, et ou expérience de travail en environnement normé (62304) Expérience avec Azure DevOps (Boards, Pipelines, Release) Blue Ortho garantit l'égalité des chances, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Profil Vous êtes efficace, autonome, rigoureux(se), impliqué(e) et force de proposition ? Le développement logiciel est votre domaine de prédilection ? Le management d'une équipe vous inspire ? Vous souhaitez relever un nouveau challenge dans une entreprise internationale et innovante ? Vous avez un bon relationnel (travail en équipe indispensable, communication interservices) ? Vous avez le goût pour les nouvelles technologies ? Vous avez envie de vous investir dans le domaine médical et chirurgical et souhaitez mettre vos talents d’ingénieur au service de la médecine ? Le candidat idéal est un leader dynamique ayant fait ses preuves dans la gestion d’équipes de développement. Maîtrisant l'architecture logicielle, les bonnes pratiques de développement logiciel et la résolution créative de problèmes, vous êtes impatient d’assumer des responsabilités et de contribuer à la croissance de l’entreprise. Pourquoi rejoindre BLUE ORTHO ? Vous avez envie d'évoluer dans une entreprise innovante et dynamique avec environnement international Vous travaillez dans un environnement de travail moderne et agréable : bureaux neufs, spacieux au sein d’un site proposant multitudes de services aux salariés Vous bénéficierez de nombreux avantages : mutuelle, RTT, carte tickets restaurant, forfait mobilité durable et autres avantages Lieu Meylan, Technopôle d’Inovallée près de Grenoble (38) Télétravail Charte de télétravail proposant 2j de télétravail / semaine si besoin. Processus recrutement 1 entretien téléphonique RH pour apprendre à se connaître, 1 entretien technique avec nos experts 1 entretien physique dans nos locaux avec nos RH et manager
- Company Name
- Allucent
- Job Title
- Clinical Research Associate II (France)
- Job Description
- At Allucent™, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe. We are looking for a Clinical Research Associate II (CRAII) to join our A-team (hybrid*/remote). As a CRAII at Allucent, you will independently control and monitor investigation sites, pro-actively detect issues, provide solutions to ensure clinical studies are performed according to the trial protocol and in compliance with SOPs, applicable regulations, and the principles of Good Clinical Practice. In this role your key tasks will include: Governs quality standards for trial monitoring activities. Performs Selection, Initiation, Monitoring and Closure Visits at Investigator Sites according to project schedule. Adheres to project guidelines and Allucent SOPs for monitoring requirements. Monitors activities at clinical study sites to assure adherence to GCP, ICH, SOPs, and study protocols. Tracks and supervises collection of ongoing study data for purpose of regular project status reporting. Collects and reviews regulatory documents as required. Prepares site visit reports and telephone contact reports. Maintains and updates CTMS in compliance with SOPs and study-specific directives. Acts as Document Owner for collected documents. May participate in the start-up process including preparing Informed Consent forms, developing study documents, EC / CA submissions, and / or site contract management Aims to pro-actively prevent and / or mitigate issues. Resolves site issues, including site recruitment challenges, and determines status for IP shipment. Acts as the main line of communication between the project team and the site staff. Works in collaboration with Allucent Centralized Monitoring Team to evaluate risk-based monitoring activities to facilitate oversight of the study conduct at the sites and prevent issues. Activities are related to but not limited to: Investigational Product supplies, non-IP study supplies, subject eligibility, protocol compliance, facilities, and PI oversight. Identifies potential logistical/practical problems and support Project team to create solutions / contingency plans, with timeframes for resolution. Ensures the continuous maintenance of the Trial Master File and Investigator Site File. Assists the Project Manager (PM) and Clinical Team Leader (CTL) with generation of study specific forms for completion by CRA and Investigators and follow up with the teams to ensure timely completion and submission. Works with Project Manager (PM); Clinical Team Leader (CTL), SSU (Study Start Up) team members or sponsor to ensure authorization of regulatory documents and site contracts. Attends Investigator Meetings (IM) to include organizing and presenting at investigator meetings. and study specific training meetings. May translate, coordinate translations or review completed translations of the essential documents as required. May participates in feasibility and/or site identification activities. Contacts local opinion leaders, medical consultants or specified investigators and identifies sites with the potential for participation. May follow feasibility procedures for documentation of feasibilities performed in collaboration with the Study Start Up Department. Where applicable, identifies the documentation required for review by Regulatory Authorities and Ethical Committees. May prepare Regulatory and Ethics Committee submissions working in conjunction with Study Start Up Department. Ensure written approvals are obtained and distributed appropriately prior to Site Initiation. Prepares and attends an Assessment Visit with a more senior CRA, CTL or Clinical Research Manager as required. May process interim and final payments to Investigators, including preliminary calculations, review and approval from Project Management, liaison with finance, logging trial expenditure, receipts, invoices, and income. Assists the Project Team with the day-to-day management of critical studies as required, including attendance at team meetings. Provides secondary in-house review of CRFs (if required). Support site staff in preparation for study related site audits and inspections. Where applicable, reports Quality Issues and supports the root cause analysis, writing of and resolution of the Corrective and Preventative Actions. May be assigned other tasks / activities / responsibilities related to the study execution in the country. May support initiatives in the country, GCO, and / or CTO to contribute to improvements and quality. Must work both independently and in a team environment. Requirements To be successful you will possess: At least 2 years experience. Skills to mentor and train other CRAs in a positive and effective manner. In-depth knowledge of clinical trials and the critical elements for success in clinical trials. Ability to travel for up to 8 days on site per month, depending on the project needs. Strong therapeutic background. Has shown ability to successfully manage people/project issues. Mature management skills demonstrated by calm and thorough review of situations. Proactively identifies and addresses problems. Seeks to understand all contributing factors. Proposes, implements, and evaluates appropriate resolutions. Demonstrates the ability to define and meet project requirements. Can demonstrate flexibility for improvement and creating solutions. Proven organizational abilities, and excellent written and oral communication and presentation skills. Excellent team player with team building skills. Strong customer focus. A thorough knowledge of regulatory submission and reporting requirements and guidelines. Excellent understanding of the drug development process. Benefits Benefits of working at Allucent include: Comprehensive benefits package per location Competitive salaries per location Departmental Study/Training Budget for furthering professional development Flexible Working hours (within reason) Opportunity for remote/office-based* working depending on location Leadership and mentoring opportunities Participation in our enriching Buddy Program as a new or existing employee Internal growth opportunities and career progression Financially rewarding internal employee referral program Access to online soft-skills and technical training via GoodHabitz and internal platforms Eligibility for our Spot Bonus Award Program in recognition of going above and beyond on projects Eligibility for our Loyalty Award Program in recognition of loyalty and commitment of longstanding employees Disclaimers: *Office-based employees are required to work in-office no less than two (2) days per each work week. There are certain positions for which employees are required to work in-office no less than three (3) days per each work week for employees within reasonable distance from one of our global offices. "The Allucent Talent Acquisition team manages the r...
- Company Name
- Médiane Système
- Job Title
- Ingénieur logiciel embarqué (H/F)
- Job Description
- DescriptionEt si vous embarquiez vers les nouvelles technologies ? Filiale du groupe industriel ICE, Médiane Système, est une société d'ingénierie innovante spécialisée en électronique, systèmes embarqués et informatique industrielle. Médiane Système a construit son identité sur une expertise technique de haut niveau en proposant à ses clients, des prestations d'accompagnement au travers de ses Départements R&D (DRD) et ConSulting (DCS). Présente en France (région Parisienne, Rhône-Alpes, Midi-Pyrénées, PACA, Grand Ouest), en Belgique et en Italie, Médiane Système est partenaire de grands comptes industriels et de nombreuses PME. Du secteur automobile au médical, en passant par l'énergie, le ferroviaire, l'aéronautique ou bien les télécoms. Médiane Système intervient exclusivement sur les métiers de l'ingénierie système (logiciel embarqué, logiciel applicatif pour l'industrie, électronique numérique et analogique, banc de tests) dans des environnements technologiques de pointe. Créée par des ingénieurs, Médiane Système, est une entreprise technique à taille humaine, proche de ses collaborateurs, qui privilégie depuis plus de 30 ans, le développement des compétences et l'épanouissement de ses salariés. Le poste : Pour l'un de nos clients dans le domaine du contrôle d'accès et de l'interphonie, nous cherchons un(e) ingénieur(e) logiciel embarqué. Au sein d'une R&D d'une quinzaine de personnes, composée d'équipes Firmware, SW Applicatif, HW et Validation, vos missions principales seront les suivantes : - Participer aux études de faisabilité et à la conception des produits intégrant des technologies de communication (GSM/4G/Bluetooth/IOT) ; - Participer aux choix techniques et à la réalisation de prototypes ; - Développer les logiciels embarqués (microcontrôleur/processeur ARM) ; - Implémenter des tests unitaires et des tests automatiques ; - Rédiger les documents techniques pour assurer la traçabilité. Profil recherché : Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou Master dans le domaine de développement logiciel ou système embarqué, vous devez justifier d'une expérience confirmée significative sur des projets similaires, autonome, organisé(e) et avec un esprit d'initiative. Connaissances techniques : - Développement logiciel embarqué en C/C++. - Développement sur microcontrôleur 16/32 bit (STM32), ARM Cortex M33 et OS Linux embarqué (Yocto, ?). - OS sécurisé avec Trust zone et Secure Element. - Protocoles de communication filaire (RS485) ou sans fil (Bluetooth, MiFare, NFC, ?). - Connexions SPI, UART, ?. - Code control (GitLab). - Bug tracking (JIRA). - Méthodologie de développement Agile Scrum. PROFIL SOUHAITÉ Expérience Expérience exigée de 2 An(s) Source: France Travail (https://www.francetravail.fr/)