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SENIOR SOFTWARE ENGINEER

SENIOR SOFTWARE ENGINEER

On site

Montréal, France

Full Time

25-04-2025

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Job Specifications

CDI
Montréal
Publié il y a 3 heures

RED TIC recherche un(e) Senior Software Engineer talentueux(se) et passionné(e) pour renforcer notre équipe de développement. En tant que profil expérimenté, vous jouerez un rôle central dans la conception, la réalisation et l’évolution de nos solutions logicielles, en garantissant à la fois la performance, la scalabilité et la maintenabilité de nos applications.

Vous collaborerez étroitement avec les équipes produit, QA, DevOps et UX/UI pour livrer des solutions robustes, sécurisées et centrées utilisateur.

Mission

Participer à la conception technique et fonctionnelle des applications.
Développer des fonctionnalités complexes en respectant les bonnes pratiques de codage, les normes de qualité et les exigences de sécurité.
Optimiser les performances des applications existantes et proposer des améliorations continues.
Assurer le déploiement et le suivi des mises en production en coordination avec les équipes DevOps.
Encadrer techniquement les développeurs juniors et partager votre expertise au sein de l’équipe.
Rédiger et maintenir une documentation technique claire et précise.
Contribuer aux revues de code et au processus d’intégration continue.
Effectuer une veille technologique constante pour faire évoluer les choix techniques de l’entreprise.

Profil Recherché

Diplôme Bac+5 en informatique, génie logiciel ou équivalent.
Minimum 5 ans d’expérience en développement logiciel, dont 2 ans dans un rôle senior.
Maîtrise avancée d’un ou plusieurs langages backend (Java, Python, Node.js, .NET…) et frontend (React, Angular, Vue.js…).
Solide connaissance des architectures logicielles (microservices, API REST, event-driven…).
Maîtrise des bases de données relationnelles et NoSQL.
Expérience avec les outils CI/CD, les tests automatisés et les environnements cloud (AWS, GCP ou Azure).
Fortes compétences en résolution de problèmes, esprit critique et rigueur technique.
Capacité à travailler en équipe, à encadrer et à communiquer efficacement.

Compétences complémentaires appréciées

Expérience en développement mobile ou DevOps.
Participation à des projets open source ou communautaires.
Connaissances en cybersécurité applicative.

Pourquoi nous rejoindre ?

Une équipe dynamique où l’excellence technique est valorisée.
Des projets variés, innovants et à fort impact.
Un environnement propice à la montée en compétences et à la prise d’initiatives.
Une culture d’entreprise bienveillante et agile. recruitment consulting management training sourcing job jobs offer internship morocco africa java développement developpement développeur developpeur informatique application it jee android consultant devops fullstack. D’abord. Tout d’abord. En premier lieu. Ensuite, de plus. Finalement. En outre. Par ailleurs. En dernier lieu. enfin. D’abord, En premier lieu, Pour commencer, Premièrement, En conclusions ur conclure, Enfn, Finalement, En dernier lieu, bien que. il y a aussi il est vrai que… mais. tout en reconnaissant que… on peut supposer que. Par exemple . En fait . Prenons le cas de. Considérons, par exemple. L’exemple le plus r. Cependant. Mais. Pourtant. Toutefois. Néanmoins. Contraste. Alors que. Tandis que. Par contre. En revancheSoftware Engineer

Nom et Prénom

Adresse Email

Mobile

Niveau d étude

Bac Bac +1 Bac +2 Bac +3 Bac +4 Bac +5 Bac + X

Années d’Expérience

0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +9 + 10

Préavis

Disponible immédiatement -1 mois 1 mois 2 mois +2 mois

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About the Company

RED TIC : Votre Partenaire Expert en Management et IT Consulting RED TIC, acronyme de "Technologies de l'Information et de la Communication", se dresse en tant que cabinet de conseil en management et IT Consulting, fusionnant habilement expertise et innovation. En tant qu'entité avant-gardiste, RED TIC incarne une convergence d'expériences et de visions, s'épanouissant dans l'écosystème en constante mutation des technologies. Nos consultants, triés sur le volet pour leur polyvalence, s'allient pour former une équipe plurie... Know more

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Île-De-France, France

On site

Full Time

06-05-2025

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Job Description: Description Principal Statistical Programmer Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for. Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives. Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know: WORK HERE MATTERS EVERYWHERE Why Syneos Health We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program. We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people. We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong. Job Responsibilities Uses SAS, or other software, to develop custom programming code to generate summary tables, data listings, graphs and derived datasets as specified in the statistical analysis plan and programming specifications. Works to ensure that outputs meet quality standards and project requirements. Performs validation programming and works with other programmers, biostatisticians, and other project team members to resolve discrepancies or any findings. Keeps project team members informed of programming progress and issues requiring their attention. Follow applicable SOPs, WIs, and relevant regulatory guidelines (e.g. ICH). Maintains well organized, complete, and up-to-date project documentation, testing, and verification/quality control documents and programs ensuring inspection readiness. Manages scheduling and time constraints across multiple projects at a time, sets goals based on priorities from management, and adapts to timeline or priority changes by reorganizing daily workload. Develops specifications for datasets and outputs of any complexity according to statistical or sponsor requirements. Anticipates and addresses potential programming issues, reflects forethought, establishes the basis for efficient programming and accurately defines all variables to be accepted by peer review and sponsor/requestor with little rework. Conducts effective internal meetings (appropriate in format, frequency and attendance). Distributes relevant information in advance. Ensures minutes are promptly and accurately distributed. Follows action items through to completion, and maintains order and focus of meetings, working toward consensus. Displays willingness to work with others and assist with projects and initiatives as necessary to meet the needs of the business. Accountable for on-time delivery across concurrent programming deliverables. Negotiates programming timelines and provides risk mitigation plans for projects or programs, as needed. Proactively informs management of the status of deliverables and significant project or program issues, including planned resolutions. Acts as the lead statistical programmer. Directs the programming activities of other programming personnel and monitors progress on programming deliverables. Reviews project documentation such as Statistical Analysis Plan, mock shells, programming specifications, annotated CRFs, and SAS database design. Provides feedback to the appropriate project team members which reflects forethought and reduces inefficiencies in programming activities. Participates in sponsor meetings, kickoff meetings, and bid defense meetings as statistical programming representative, as required by sponsor. Contributes to the mentoring of programming personnel through developing training courses, presenting training materials, reviewing work, and providing feedback or guiding new associates in process. Maintains a good working knowledge of clinical drug development, industry standards, and electronic submission requirements; serves as a technical expert resource to other department members for complex programming questions. Works cooperatively with other biostatistics and statistical programming personnel to establish standard operation procedures (SOPs), guidelines, policies, and/or procedures. Contributes technical expertise to the development of programming tools and macros for standardization and efficiency. When serving as a technical subject matter expert for CDISC and other industry and regulatory requirements, provides guidance and training to the Biostatistics group and other departments on the appropriate use of CDISC Standards When serving as a subject matter expert for CDISC and other industry and regulatory requirements, performs compliance reviews of project deliverables for CDISC deliverables including SDTM and ADaM specifications and datasets as well as any regulatory required documents. (i.e. DEFINE.XML) When serving as a subject matter expert for CDISC and other industry and regulatory requirements, actively participates in industry standards organizations and provides regular updates to the Biometrics Department on upcoming changes to those standards. Transfers deliverables. Performs other work-related duties as assigned. Minimal travel may be required Qualifications What we’re looking for Undergraduate degree, preferably in a scientific or statistical discipline; in lieu of degree, an equivalent combination of education and demonstrated programming experience. Extensive programming experience in SAS or other required software, preferably in a clinical trial environment as demonstrated by the ability to lead multiple complex and/or global projects with teams of statistical programmers. Knowledge and experience in the use of CDISC Standards for regulatory agency requirements. Experience in submissions to a regulatory agency preferred. Experience in mentoring others in clinical trial process and CDISC Standards. Excellent written and verbal communication skills. Ability to read, write, speak and understand English. Get to know Syneos Health Over the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, you...