DSI Adjoint F/H
Remote
Limoges, France
€ 70,000 / year
Full Time
24-03-2025
Job Specifications
Notre consultant spécialisé sur les métiers de l'informatique, Mathieu BOTCAZOU, recherche pour l'un de ses clients finaux, un DSI adjoint (H/F).
Vous aurez comme missions principales :
- Rédiger les cahiers des charges des projets informatiques et plus généralement suivre toute la méthode de conduite de projet et sa formalisation
- Conduire des projets informatiques en conformité avec le cahier des charges, jusqu'à leur mise en production, dans le respect des coûts, délais et règles de l'art, en coordonnant des équipes multidisciplinaires internes et externes
- Assurer le suivi et la gestion courante des applications jusqu'à la VSR en collaboration avec les équipes production. Assurer le transfert de compétences sur les équipes production et la publication des procédures qualité et des procédures dégradées
- Référent applicatif sur un domaine de spécialité au sein de l'unité de management des projets et pour les équipes « production applicatifs »
- Analyser les demandes utilisateurs et modéliser des solutions dans le cadre de la commission de gestion des demandes.
- Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité
- Participation à la réflexion sur les évolutions du schéma directeur du SI recensement et analyse des besoins métiers dans le domaine concerné
- Gestion de la documentation technique
- Analyse veille technologique des évolutions des SI hospitaliers.
La structure vous propose un salaire jusqu'à 65KEUR selon profil.
Profil recherché
De formation Bac+5 en informatique, vous disposez d'une expérience similaire de 2 ans minimum dans la conduite et la mise en oeuvre de projets SI.
Vous disposez de connaissance dans le monde de la santé et médical.
Vous disposez de connaissance en BO & SQL.
Vous êtes doté d'un véritable sens de l'analyse et un esprit de synthèse. Vous êtes rigoureux, méthodique et rationnel.
Vous aimez le relationnel et la diplomatie.
N'hésitez pas à postuler !
About the Company
Avec des années d’expérience dans le secteur du recrutement, nos consultants disposent d’un important réseau et savent dénicher les talents là où ils se trouvent. Spécialisé dans différents domaines, chaque consultant Harry Hope est en mesure d’accompagner ses clients de manière spécifique, en fonction des contraintes métier et de l’environnement professionnel de l’entreprise : Achats-Logistique | Audit & Expertise comptable | BTP | Commerce | Finance | Immobilier | Industrie | IT | Marketing-Digital | Public | RH-Juridiq... Know more
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- KICKLOX
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- Développeur(se) fullstack typescript/angular - medtech en expansion - paris - H/F chez EASY PARTNER
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- L'offre Modalités Date de démarrage : dès que possible Candidats recherchés : 1 Type de contrat : CDI, Temps complet Rémunération : selon expérience Localisation : 2 Rue Paul Déroulède, 92600 Asnières-sur-Seine, France Le profil recherché Description Du Profil Le poste Postgresql / Nodejs / Nestjs / Angularjs / Typescript / Agile Frontend Developer, Développeur Frontend, Full Stack Developer / CDI / Environ 70k€ / 7+ / Paris Le poste Contexte du poste : Nous sommes une entreprise MedTech innovante, située au cœur de Paris. Notre mission ? Développer des solutions de pointe pour la surveillance cardiaque à distance, contribuant ainsi à la santé et au bien-être des patients à l'échelle mondiale. Notre équipe, composée de 50 personnes passionnées, travaille à l'expansion de nos activités en France et à l'international. Dans ce contexte de croissance rapide, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Logiciel Backend talentueux(se) et motivé(e) spécialisé(e) en TypeScript pour rejoindre notre département IT. Ce poste est essentiel pour nous permettre de continuer à innover et à maintenir notre position de leader sur le marché. Les responsabilités Concevoir, développer et maintenir des APIs backend robustes et hautement disponibles en TypeScript/NestJS. Collaborer étroitement avec notre équipe frontend pour l’intégration des services. Appliquer les meilleures pratiques de sécurité et de performance au sein de l'architecture existante. Participer activement à l'amélioration continue de notre stack technique et nos processus de développement. Pourquoi venir chez nous? Profil Recherché Diplôme en informatique ou expérience équivalente (niveau Bac+5). Au moins 3 années d'expérience en développement backend avec une solide expertise en TypeScript. Une bonne maîtrise des pratiques de développement sécurisé et des architectures microservices. Capacité à travailler en équipe, esprit d’initiative, et excellentes compétences en communication. Français et anglais courants. Avantages : Plan d’actionnariat salarié (BSPCE). Mutuelle santé prise en charge à 50%, Tickets restaurant, remboursement transport à 50%. Télétravail jusqu’à 3 jours par semaine. Pourquoi nous rejoindre : Intégrer une entreprise à impact positif, engagée dans l'innovation MedTech. Travailler au sein d’une équipe dynamique et en pleine croissance, avec de grandes ambitions à l'international. Prendre part à des projets à la pointe de la technologie dans un environnement challengeant. Le profil recherchéCompétences requises : postgresql, nodejs, nestjs, angularjs, typescript, Agile EntrepriseEasy Partner est une société spécialisée dans le recrutement d’ingénieurs informatiques. Nous travaillons uniquement avec des clients finaux : éditeurs, sites web à très fort trafic, start-up ultra innovantes, … Bref les meilleurs challenges du marché avec des chasseurs de têtes qui parlent le même langage que les développeurs ! Langues Français Catégories Autre
- Company Name
- Ipsen
- Job Title
- Principal Statistical Programmer F/M
- Job Description
- Purpose of the position The Principal Statistical Programmer will participate in production/QC programming, project coordination, CRO management and oversight of vendor programming across Ipsen rare disease studies. Main Responsabilities To ensure the efficiency and quality of biometry deliverables; ensure that all clinical datasets meet the standards required for regulatory submissions for all INDs and NDAs/MAAs; Responsible for Statistical Programming activities, including analyzing, integrating and reporting of clinical trial data in order to produce quality and timely deliverables; perform data analysis using primarily the SAS programming language for the summary and interpretation of clinical trial data; Provide statistical programming support to generate derived analysis data sets, tables, listings, and figures for Clinical Study Reports, regulatory submissions, annual IND safety update reports and Integrated summaries (ISS/ISE); create/QC of CDISC SDTM and ADaM files, SAS export files and Define.xml use for Electronic Submission from the data received in non-standard form from various sources; Complete full QC validation of in-house created graphs/tables/figures and interact with Statisticians, Programmers and other members of the clinical team, perform ad hoc analysis and generate outputs according to the requirements; Review and comment on CRFs, annotated CRFs, Data Management Plan, Data validation plan, edit check specifications and study related documents; participate in operations meetings and address issues that may influence statistical programming and data management; Work with CRO statisticians, statistical programmers and review/QC their work/deliveries; understand clinical trial design and reporting process, as well as regulatory reporting requirements including electronic data submissions and CDISC implementation; and, execute and manage multiple simultaneous projects and deadlines with shifting priorities and resources in a fast-paced working environment. Knowledge & Experience Proficiency in statistical programming package(s), SAS is required; Familiar with Global Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC); Experience in SDTM and ADaM specification and programming; Experience in reporting and TFL programming. 5+ years’ programming experience in pharmaceutical/biotech/CRO environment in drug discovery/clinical trials / drug development Knowledge & Experience R or other packages are desired Education / Certifications Bachelor or MSc in Statistics, Mathematics, or Scientific Discipline Education / Certifications Language English
- Company Name
- SMCP – Sandro, Maje, Claudie Pierlot, Fursac
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- Ingénieur Data CRM H/F
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- Description De L'entreprise Avec quatre marques de mode parisiennes fortes et complémentaires - Sandro, Maje, Claudie Pierlot & Fursac - SMCP est un acteur international leader du luxe accessible. Le Groupe connaît depuis sa création une forte croissance, portée par la pertinence de sa stratégie et le talent de ses équipes ; 6800 entrepreneurs passionnés qui partagent l'ambition de faire de SMCP le leader mondial sur son segment. Le Groupe exploite 1.730 points de vente dans le monde et ses marques sont présentes dans 47 pays. Il a réalisé un chiffre d'affaires de 1,2 milliard d'euros en 2023. SMCP offre les mêmes opportunités d'emploi à tous, sans distinction aucune. A ce titre, toutes les candidatures sont traitées uniquement sur la base des compétences et de l'expérience. Description Du Poste En tant qu’Ingénieur Data CRM, vous rejoindrez la Direction Front Office de notre DSI au sein de l’équipe CRM. Vous collaborerez étroitement avec les responsables projets de la DSI, l’architecte data, l’équipe Intégration et les éditeurs/intégrateurs de nos outils CRM. Le cœur de votre mission ? Acheminer, transformer et mettre à disposition la donnée dans le respect des bonnes pratiques Data. Les clés du succès ? Votre capacité à trouver des solutions pragmatiques et votre souci de l’efficacité & la qualité de vos réalisations seront de vrais atouts pour mener à bien nos projets Vous évoluerez dans notre environnement technique : base de données Heroku PosgreSQL, Snowflake, AWS, Mulesoft, Talend et notre environnement fonctionnel : Salesforce CRM (Force.com, Service Cloud), Selligent Engage, Salesforce Commerce Cloud,Cegid Storeland, Open Bravo webPos, Manhattan Active Omni, Reflex Web, Tableau BI… Exemples de projets en cours ou à venir auxquels vous pourriez contribuer : Mise en place d’un programme de fidélité et de parrainage Modélisation de nouveaux Kpis CRM et de segmentations Intégration avec des partenaires externes Vos missions : Être responsable des bonnes pratiques d’injection, modélisation, consommation de la donnée CRM (Clients, Campagnes marketing, Ventes, ..) dans votre environnement de base de données dans un souci constant de performance et d’optimisation Recueillir les besoins métiers des différentes parties prenantes utilisatrices de solutions de collecte et de stockage de la donnée Assurer le suivi de production et la maintenance Développer les solutions techniques de stockage de la donnée Gérer la transformation de la donnée pour répondre aux besoins des utilisateurs Gérer le cycle de vie de la donnée conformément à la réglementation RGPD Prendre en charge la gestion des droits sur la base de données Veille technologique Qualifications De formation supérieure, vous justifiez d'au moins 3 ans d’expérience en tant qu’ingénieur data CRM. Hard skills : Maitrise des bases PosgreSQL et si possible Heroku Maitrise de Snowflake Maitrise avancée du SQL Connaissance des bonnes pratiques de base de données transactionnelles Expérience et connaissance des Clouds Providers (AWS, GCP…), plus particulièrement des services orienté Data (S3, SNS, SQS, Lambda, Firehose,…) Conceptualisation base de données type Datawarehouse Connaissance des principes ELT/ELT Programmation (Python) Expérience des outils de data gouvernance (Collibra, Informatica MDM…) et data quality Anglais opérationnel Soft skills : Bonne communication pour animer des réunions & des ateliers, & capacité à adapter votre discours et vos explications en fonction de votre interlocuteur. Esprit d’analyse et de synthèse avec un attachement à la qualité de vos livrables Autonomie & Curiosité Orientation solutions, performance et maîtrise des coûts
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- ProductLife Group
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- Pharmacovigilance Specialist- Case Processing 381
- Job Description
- PLG is looking for a dedicated Pharmacovigilance Specialist- Case Processing to join our hub to oversee and work closely with our PV team to ensure compliance with regulatory standards and accurate safety data. Responsibilities Key trainer for junior team members to increase quality and expand knowledge of PV case processing Review and identify areas of improvement Provide expertise and act as SME for the team, ensuring understanding of tasks by case management team Manage larger client projects and act as single point of contact for the client Monitor client KPI Support in the resolution of NC/CAPA, identify RCA and implement improvements Perform Quality Control/Medical Review and provide support to the team where necessary to ensure regulatory compliance Participate in audits and inspections as required Ensure understanding of client needs and ensure expectations are met and exceeded Organise team meetings as requested Education and Experience Education: Pharmacy graduate Minimum 5-10 years experience working for service providers Previous experience in data entry, management, or pharmacovigilance (preferably 5+ years). Technical Skills: Proficiency in Microsoft Office and familiarity with PV databases (e.g., Argus, ArisG). Previous experience working to deadlines Knowledge: Understanding of GVP and regulatory standards related to pharmacovigilance. Skills Sense of priorities Team Management Organization skills Team Spirit Methodical Communicant Ability to make decisions Rigour Adaptability Microsoft office Fluent in both English and French (Oral and Written)