
Septodont North America
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This page is dedicated to providing information and updates on Septodont products, services and events available in the United States and/or Canada.
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- Company Name
- Septodont North America
- Job Title
- Chargé(e) Assurance Qualité Distribution H/F
- Job Description
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CategoryPlease select a value Business Partner Functions (14) Administrative (1) Finance (2) HR (1) IT (10) Operations (31) Engineering (6) Facilities (1) Maintenance (1) Manufacturing (17) Supply Chain (4) Technical Services (2) Quality / HSE (3) Quality Assurance (1) Quality Control (2) Sales & Marketing (12) Marketing (3) Sales (9) Scientific (9) Medical Affairs (2) Pharmaceutical Development (1) Pharmacovigilance (1) R & D (2) Regulatory Affairs (3)
Contract typePlease select a valueAlternance (2)Contract (5)Permanent (58)Student (2)Temporary (TAP/ IAA) (2)
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Chargé(e) Assurance Qualité Distribution H/F
1 / 69 vacancy
Détail de l'offre
Description du poste
Métier
Qualité / HSE - Assurance Qualité
Intitulé du poste
Chargé(e) Assurance Qualité Distribution H/F
Présentation de l'entreprise
Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Docteur en pharmacie vous serez sous la responsabilité de la Responsable Assurance Qualité Distribution, vous aurez en charge diverses missions d'assurance Qualité du site logistique et participerez également à l'amélioration de la qualité et du Système Qualité dans un contexte ISO13485 et BPF.
Mission Principales
Management et suivi qualité des Distributeurs
Gestion d'audits Distributeur ( Planification, réalisation, suivi)
Gestion des réclamations logistique
Traitement des Déviations
Gestion des CAPA en lien avec ses activités
Gestion des Change Control (CCR) en lien avec ses activités
Préparation des bilans/rapports périodiques et assurer le suivi des indicateurs qualité
Elaboration et mise à jour des documents en lien avec ses activités
Traitement des excursions de température
Approbation et validation des destructions
Participation aux inspections, Audits
Auto-inspection
Informations complémentaires
DOCTEUR EN PHARMACIE / INSCRIPTIBLE A L'ORDRE (THESE VALIDEE OU EN COURS)
Travail hybride : télétravail possible jusqu'à 2 jours par semaine
Profil
Docteur En Pharmacie
Vous êtes pharmacien (inscriptible à l'ordre/thèse effectuée ou en cours) .
De formation bac+6 (Pharmacie) avec une spécialisation en Qualité, vous justifiez d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, dispositif médicaux. Une expérience dans la conduite d'audit serait appréciée.
Vous avez 2 à 5 ans d'expérience dans le domaine (hors alternance)
Rigoureux, dynamique, autonome, avec un bon sens du relationnel, vous disposez de connaissances des méthodologies process, de qualités rédactionnelles et maitrisez les outils informatiques.
Votre anglais est opérationnel (nombreux distributeurs à l'étranger): vous êtes autonome à l'oral et à l'écrit.
Contrat
CDI
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
6- Doctorat
Niveau d'expérience min. requis
2-5 ans
Langues
Anglais (2- Niveau professionnel)
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Croissy Beaubourg
Informations générales
Référence
2024-1939
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- Company Name
- Septodont North America
- Job Title
- Attaché(e) Opération Vigilance H/F
- Job Description
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Job locationPlease select a value Europe (33) France (32) Saint-Maur-des-Fossés (16) Paris (13) Croissy Beaubourg (3) North America (32) Canada (26) Cambridge (26) USA (6) Lancaster, PA (6) Brazil (6) Brazil (6) Catanduva (4) Pomerode (2)
CategoryPlease select a value Business Partner Functions (14) Administrative (1) Finance (2) HR (1) IT (10) Operations (31) Engineering (5) Facilities (1) Maintenance (1) Manufacturing (17) Supply Chain (4) Technical Services (3) Quality / HSE (3) Quality Assurance (1) Quality Control (2) Sales & Marketing (12) Marketing (3) Sales (9) Scientific (12) Medical Affairs (2) Pharmaceutical Development (1) Pharmacovigilance (3) R & D (3) Regulatory Affairs (3)
Contract typePlease select a valueAlternance (3)Contract (7)Permanent (59)Student (1)Temporary (TAP/ IAA) (2)
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Attaché(e) Opération Vigilance H/F
6 / 72 vacancy
Détail de l'offre
Description du poste
Métier
Scientifique - Pharmacovigilance
Intitulé du poste
Attaché(e) Opération Vigilance H/F
Présentation de l'entreprise
Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
L’Attaché Opération Vigilance (pharmacovigilance, matériovigilance, cosmétovigilance) assure la gestion quotidienne des données de vigilance liées à l’utilisation des médicaments, dispositifs médicaux et cosmétiques commercialisés ou en cours de développement, pour lesquels le groupe Septodont à une autorisation de mise sur le marché ou pour lesquels le groupe Septodont est fabricant, dans le respect des standards de Septodont et en conformité avec les règlementations internationales et locales.
S
Informations complémentaires
Vos Missions Principales Sont Les Suivantes
Gérer les flux des données entrantes de vigilance avec tri et priorisation.
Traiter les cas de vigilance : saisie dans la base de données, codage MedDRA, codage IMDRF, documentation des cas et clôture des cas. Contribuer à la détection de signal des produits de santé du groupe Septodont: recherche d’antériorités, traçabilité.
Contrôler la qualité des données saisies.
Transmettre les cas aux partenaires (distributeurs/filiales) et soumettre les cas aux autorités de santé compétentes.
Procéder à l’identification des cas provenant des autorités et à leur tri (inclusion/exclusion) selon la réglementation et les conventions internes.
Réaliser la veille littérature: analyse de la veille spécifique Vigilance dont identification des cas, traçabilité, archivage et communication.
Participer au contrôle de cohérence des données de vigilance selon les conventions de saisie en vigueur.
Préparer et assurer le contrôler des listings.
Avantages
10 jours RTT/an
Remboursement 55% Pass Navigo
Mutuelle
Titre restaurant
CSE
Profil
Vous êtes diplômée d'un bac+3 Scientifique (en Biologie ou Biotechnologies).
Vous maîtrisez la réglementation en pharmacovigilance, matériovigilance et cosmétovigilance.
Vous possédez des compétences avérées en matière d’organisation et de gestion des priorités.
Vous faîtes preuve de rigueur et prêtez une grande attention aux détails.
Vous maîtrisez des logiciels bureautiques et des bases de données.
Vous avez un niveau d'anglais professionnel ou courant.
Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en équipe multidisciplinaire et internationale.
Contrat
CDI
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
4- Licence
Niveau d'expérience min. requis
2-5 ans
Langues
Anglais (2- Niveau professionnel)
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Paris
Informations générales
Référence
2025-2032
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- Company Name
- Septodont North America
- Job Title
- Superviseur de Production Conditionnement H/F
- Job Description
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Job locationPlease select a value Europe (33) France (32) Saint-Maur-des-Fossés (16) Paris (13) Croissy Beaubourg (3) North America (32) Canada (26) Cambridge (26) USA (6) Lancaster, PA (6) Brazil (6) Brazil (6) Catanduva (4) Pomerode (2)
CategoryPlease select a value Business Partner Functions (14) Administrative (1) Finance (2) HR (1) IT (10) Operations (31) Engineering (5) Facilities (1) Maintenance (1) Manufacturing (17) Supply Chain (4) Technical Services (3) Quality / HSE (3) Quality Assurance (1) Quality Control (2) Sales & Marketing (12) Marketing (3) Sales (9) Scientific (12) Medical Affairs (2) Pharmaceutical Development (1) Pharmacovigilance (3) R & D (3) Regulatory Affairs (3)
Contract typePlease select a valueAlternance (3)Contract (7)Permanent (59)Student (1)Temporary (TAP/ IAA) (2)
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Superviseur de Production Conditionnement H/F
3 / 72 vacancy
Détail de l'offre
Description du poste
Métier
Opérations - Production
Intitulé du poste
Superviseur de Production Conditionnement H/F
Présentation de l'entreprise
Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Dans le cadre d'un renforcement des équipes de production injectables, rattaché(e) à un Responsable d’activité, vous organisez, supervisez et coordonnez les activités de production de votre équipe.
Vous organisez les flux de production.
Véritable animateur, vous contrôlez l’application des procédures BPF et des règles de sécurité, tout en veillant à l’optimisation de la productivité des ateliers de production.
Vous pilotez l’activité et la performance de l’équipe au travers du suivi des indicateurs.
Informations complémentaires
Poste à pouvoir en CDI sur notre site de production de Saint-Maur-des-Fossés (94 - proximité RER A).
Horaires équipe fixe après-midi : 14h-22h10 du lundi au vendredi.
Avantages
Primes participation et intéressement
RTT
Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur
Mutuelle
Restaurant d'entreprise
CSE
Profil
De formation Bac+5 (avec une première expérience ou sans expérience), vous souhaitez évoluer dans une ETI dynamique avec de nombreux projets. Engagé(e), dynamique, attiré(e) par une expérience en management de production, vous avez un état d’esprit tourné vers l’amélioration continue.
Compétences Attendues
Bonne capacité de communication orale et écrite
Niveau d’écoute développé
Orientation solution
Force de proposition
Contrat
CDI
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
5- Master / Grandes Ecoles
Niveau d'expérience min. requis
Inférieur à 2 ans
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Saint-Maur-des-Fossés
Lieu
Saint-Maur-des-Fossés
Informations générales
Référence
2025-2034
Legal notices
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- Company Name
- Septodont North America
- Job Title
- Alternant(e) Amélioration Continue H/F
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Job locationPlease select a value Europe (36) France (35) Saint-Maur-des-Fossés (17) Paris (15) Croissy Beaubourg (3) North America (31) Canada (25) Cambridge (25) USA (6) Lancaster, PA (6) Brazil (6) Brazil (6) Catanduva (4) Pomerode (2)
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Alternant(e) Amélioration Continue H/F
1 / 74 vacancy
Détail de l'offre
Description du poste
Métier
Opérations - Ingénierie
Intitulé du poste
Alternant(e) Amélioration Continue H/F
Présentation de l'entreprise
Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.
Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.
Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.
Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.
Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.
Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.
Description de la mission
Nous recherchons un(e) étudiant(e) motivé(e) à partir de septembre 2025 pour une durée de 1 an afin de rejoindre notre équipe de production d'anesthésiants dentaires injectables et travailler sur la standardisation des arrêts de productions planifiés, un aspect crucial pour optimiser notre processus de production.
Nous vous offrons ainsi une expérience enrichissante dans un environnement de haute technologie, la possibilité de contribuer à des projets innovants, ainsi qu’un encadrement par des professionnels expérimentés !
Informations complémentaires
En Tant Qu'alternant(e), Vos Missions Seront Les Suivantes
Analyser les procédures actuelles d'arrêt de production en utilisant des méthodes telles que la cartographie des processus et les diagrammes de flux pour visualiser le flux de travail actuel.
Identifier les points d'amélioration en appliquant des techniques comme l'analyse SWOT (Forces, Faiblesses, Opportunités, Menaces) pour évaluer les aspects critiques des processus.
Proposer des solutions standardisées basées sur les résultats de l'analyse et les meilleures pratiques de l'industrie, y compris la méthode SMED (Single Minute Exchange of Die) pour réduire le temps de changement d'outil et optimiser les arrêts de production.
Collaborer avec les équipes de production pour mettre en œuvre les nouvelles procédures.
Suivre et évaluer l'efficacité des changements apportés en définissant des indicateurs clés de performance (KPI) et en utilisant des outils analytiques pour mesurer les progrès.
Rédiger des rapports et des documents de procédure détaillés et accessibles pour garantir une compréhension et une application efficaces des processus standardisés.
Avantages
Primes participation et intéressement
Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur
Mutuelle
Restaurant d'entreprise
CSE
Profil
Vous êtes étudiant(e) en dernière année d'école d'ingénieur ou Master en génie industriel, production, ou domaine similaire.
Compétences Attendues
Capacité à analyser et résoudre des problèmes complexes.
Bonnes compétences en communication et en travail d'équipe.
Autonomie et rigueur.
Contrat
Alternance
Critères candidat
Niveau d'études min. requis
5- Master / Grandes Ecoles
Niveau d'expérience min. requis
Inférieur à 2 ans
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Saint-Maur-des-Fossés
Lieu
58 rue du Pont de Créteil 94100 Saint-Maur-des-Fossés
Informations générales
Référence
2025-2042
Legal notices
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